第一百七十章 又到了猜藥價的時候 (第1/3頁)
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全國的sa病友群在這一天都躁動了起來。
之前三清發布臨床實驗公告的時候，許多家長因為或這或那的原因，都沒有第一時間申請。
有的是家境還不錯，已經用上了渤健的諾西那生鈉注射液，孩子暫時有所好轉，所以不著急。
有的是心存疑慮，想要看看臨床實驗結果再說。
有的是離昆市太遠,一時之間趕不過來。
總之，林林總總，大部分人都還沒來得及申請，臨床一期就已經結束了。
此刻，當他們看到了群友釋出或轉載的實驗病患兒的康復照片。
瞬間就坐不住了。
“妮妮媽，你說說這個申請要什麼條件啊？”
“對啊，你家孩子多久治好的啊？”
“真的就一針？打下去就行了？”
“太好了，我家寶寶終於有救了，我馬上就去申請。”
妮妮媽一一耐心回覆。
“要求不高的,只要帶上病例，然後說說基本情況就行。”
“做檢查花了一天，然後就是打針，在病房裡等了大概三天吧，妮妮就能呼吸和吃飯了，第二天就坐了起來，過了幾天就能站起來了。”
“反正真的很神奇，簡直就是神藥啊！你們快點去申請啊，早點實驗早點好！”
妮妮媽的語句中充滿著喜悅，掏心掏肺地分享著自己參與臨床實驗的所有經驗。
家長們看著無不激動萬分。
離得近的立馬就動身前往昆市，離得遠的也馬上打電話諮詢報名情況。
“喂喂,你好,是三清藥業嗎？我是脊髓性肌萎縮症患兒的家長，我想問一下怎麼申請臨床實驗呀？”
“你好,感謝您的來電,是這樣的,目前這個病症的臨床二期實驗人數是300，很抱歉已經全部滿了,您可以登記下資訊，申請臨床三期實驗，到時候我們會提前聯絡你的。”電話那頭的聲音十分甜美。
“啊？這麼快就報滿了啊？”家長頓時失望無比，想了想又繼續問道：“那三期大概需要多少人？”
“三期具體人數還未定，按慣例應該是要上千人的。”
“好，那伱現在就給登記資訊，我馬上報名。”
這樣的一幕幕不斷髮生，臨床實驗申請名單越來越長。
由於罕見病的患者本身就比較少，所以臨床實驗人數要求也比普通的病症要低。
sa已經算罕見病裡面患者多的了，好歹有幾萬人，患者不算難找。
有的病全球也就幾百人，國內才幾十個人，獲取患者極為不易。
這次sa的臨床三期實驗只要1000人就夠了，所有臨床實驗加起來一共也就1330人。
所以，很快臨床三期的名額也都滿了。
有的人申請成功，欣喜若狂。
有的人晚了幾步，錯失良機，他們只能繼續等待臨床四期實驗,或者藥物上市了。
臨床實驗一個月後,三清集團召開了新聞釋出會。
正式宣佈了脊髓性肌萎縮症（sa）基因治療藥物的成功,並展示了臨床一期和二期的實驗報告。
訊息一出，全場媒體徹底沸騰！
無論國內外記者，瞬間都激動得臉色通紅。
“衛總，請問三清是要向罕見病的基因治療這一領域發起進攻了嗎？”
“沒錯。這次sa基因藥物的成功，不僅僅意味著sa患者們可以脫離苦海，也說明了我們公司已經有實力在基因治療領域大展拳腳。”
衛康一臉自豪地宣佈：“眾所周知，80的罕見病都是單基因遺傳疾病，基因治療是最快捷的根治途徑，以前我們面對這些疾病只能束手無策，或
