第一百一十四章 被拯救的罕見病患者 (第1/4頁)
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昆市，三清總部。
衛康看著手中的報告，臉上露出驚訝之色。
報告上面列出了這幾個月來，顧閒領導的仿製藥部門的孤兒藥仿製計劃的成果。
一長串的完成和待完成的藥物目錄。
衛康看著已經完成的罕見病仿製藥名單，嘴角頓時一陣抽動。
九個仿製藥！
顧閒你這是24小時都住在實驗室，使出了全身的洪荒之力嗎？
他看著坐在對面的顧閒，緩緩點頭，誇讚道：“很好，我果然沒看錯你。接下來就儘快安排上市吧。”
“不過，你也抽空休息幾天，別把身體搞垮了。”看著顧閒兩個大大的黑眼圈，不由勸道。
顧閒點點頭，拿著簽好字的報告，興沖沖地走了。
很快，三清在官網釋出了公告，宣告了以下九項罕見病仿製藥的上市。
尼替西農（膠囊）：先天性酪氨酸血癥
格拉提雷（注射液）：複發性多發性硬化患者
法布贊（注射用阿加糖酶β）：法佈雷病
溴吡斯的明（片劑）：重症肌無力
曲前列尼爾（注射液）：肺動脈高壓
波生坦（片劑）：肺動脈高壓
艾替班特（注射液）：遺傳性血管水腫
地拉羅司（分散片）：地中海貧血鐵過載
二巰丙磺鈉（注射液）：肝豆病
這些資訊除了時常重新整理三清官網的患者，並沒有太多人知道。
但是當那些罕見病患者們看到自己相關的特效藥上市資訊時，無不兩眼放光，熱淚盈眶。
寧市，人民醫院。
32歲的李雷是一名普通的法佈雷病人，他今天又來到醫院進行日常複診，準備開一些止痛藥和其他藥物。
他從小就開始發病，每次指尖和雙腿都像斷了一樣疼，後來上高中就開始頭疼，住校期間，他天天拿木棍敲自己，這樣才能緩解一下疼痛，實在疼的難忍就請假到宿舍，自己一個人哭。
上了大學也沒有好轉，就這麼一直疼下去，全身輪換著疼，兩個星期換一個位置疼，有時疼得厲害有時疼得輕，沒有什麼規律，就這麼一直疼到了大學畢業，開始工作。
這段時間，他跑遍了海市所有的醫院，都發現不了什麼毛病。
後來他開始頭暈噁心嘔吐，有一天，早上起來，他的右眼突然黑暗一片，看不見任何東西，再也沒救回來。
那時，他才歲，大學剛畢業。
畢業後本來迎來的是光明的未來，他卻迎來了一輪又一輪的打擊。
直到31歲那年，他做了基因檢查，才被確診為法佈雷病。
這個病屬於遺傳性罕見病，由母親遺傳給他，那時候他已婚，但是因為長期吃藥，一直沒有生育，發現這個病後，更加不可能要孩子，於是沒過多久，就和妻子和平分手。
法佈雷病的患者平均壽命是40歲，但是30歲就會出現嚴重的臟器衰竭，很快離世，他的母親是突發腦卒中而走的，當時他並不知道是由於法佈雷病，現在才明白真相。
“李雷，”複診的醫生跟他已經熟了，喊了一聲後，猶豫道：“你這個病不能再拖著了，現在國內上市的一款特效藥，對你這個病情應該有效。”
“我知道，是賽諾菲旗下的法布贊是吧，這個藥剛上市的時候我也喜出望外，覺得自己好幸運，確診後就有藥可醫。”李雷搖了搖頭，嘆息道：“可惜，雖然有了用得上的藥物，但是我用不起啊。”
他臉上露出一絲苦笑，忍不住抱怨道：“法布贊進口特效藥真特麼貴，官方5g規格一瓶9000元，按照成人體重標準計算，一年治療費用就得200萬，還得終
