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電腦機箱嗡嗡地響著,裡面那個擁有64個核心的晶片的核心溫度逐漸攀升至75度。幾十分鐘後,黑色底色下,命令列裡的白色游標停滯了閃爍。

盧赫伸了個懶腰,起身走到鄭K身邊,推了推對方,“對比結果出來了,你看還是我看?”

鄭K默默望了盧赫一眼,依舊維持著那副委屈的姿勢。許久之後,他才慢慢起身,跟著盧赫坐到了電腦前。

程式輸出的對比檔案被開啟,兩個人都屏住了呼吸,首先映入眼簾的是一行摘要:

基因相似度100.00%

“YES!”盧赫讚歎道,“別怕了,沒變化,那個道貌岸然的大騙子,就會嚇唬人。”

鄭K的神情放鬆了一瞬,但又重新緊張了起來。因為從對比檔案的大小來看,絕不是這一行字那麼簡單。

於是他把檔案翻到第二頁,果然,一行標紅的鹼基序列出現在眼前。

盧赫見狀,收回了剛飛起的心,搶過滑鼠迅速往後翻。映入眼簾的是稀稀拉拉的紅,紅得不多,但每頁都有。

“這是什麼破軟體,這麼多不一樣的地方還統計出來了一個百分之百?”盧赫並不相信眼前的這個事實,“還有沒有別的軟體,我們再統計一次吧。這次的資料肯定有問題。”

鄭K頂著一幅要哭出來的表情,唉聲嘆氣道:“不用了。這軟體沒問題,因為改變都在非編碼區裡,所以才會統計出100%。”

一時間,兩人一同陷入了沉默。

盧赫十分清楚,改變全在非編碼區裡,是一個壞訊息中的好訊息,好訊息中的壞訊息。

說它是好訊息是因為,非編碼區不能編碼直接蛋白質,一度被命名為“垃圾基因”。如果把生物比作一段可執行程式的話,這些“垃圾”就是程式碼中被被註釋掉的部分,或者是那些沒有返回值的函式。

說它是壞訊息是因為,隨著人們對遺傳物質認識得更加深入,非編碼區的“垃圾”名號已經是名存實亡。

已經有充足的證據表明,非編碼區雖然不能直接編碼蛋白質,但其對遺傳資訊的表達也是十分重要的。

它們有的可以抑制與啟用基因以調控基因的表達,被叫做“調控dNA”;有的是與編碼區基因非常相似的複製,被稱為假基因。

假基因可與功能基因競爭性結合miRNA,從而調控功能基因的表達;還可產生siRNA抑制功能基因的表達。

有學者在對小鼠進行遺傳改造的時候偶然造成了makorin1基因的假基因缺失,後發現該小鼠的後代發生嚴重的先天性缺陷,並且壽命急劇縮短。

對於人類,位於β-珠蛋白基因簇中的hbbp1假基因的與紅細胞疾病密切相關,如果缺失將導致胚胎幹細胞向紅系分化能力的完全喪失。

它們平常卻不平凡,單純卻不簡單,平日裡不起眼,卻總能在關鍵時刻爆發,給人當頭一棒。

而更嚴重的是,啟動子和終止子都位於非編碼區,迴文序列也是。

兩年以前,海晝天的基因組給他帶來的震撼感還歷歷在目。他不得不承認,這些突變位置與海晝天的很像。

正當他們用盡全力消化這一事實時,外勤組的人給鄭K來了電話,說已經採集到的第一批樣本一共有32份,馬上就會送過來。

於是,兩個人就這樣木然地坐著,無比忐忑地等待著分析結果。

他們死盯著電腦螢幕,眼見著一個遠端資料夾被逐漸填滿,然後用顫抖的手一份一份開啟來看,毫無例外地,首頁內容全部都是:

基因相似度100.00%。但其後的每一頁,都有標紅。

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