第53章 第四代，突破！ (第1/2頁)
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目標資訊素的環化進行的非常順利，不過徐雲並沒有因此而產生絲毫鬆懈。 這間生物醫藥實驗室的使用時間是十四天，雖然明面上來說，課題組只要在這個時間內解決四代吡蟲啉的合成就能算成功。 但先前提及過，徐雲的終極目標遠遠不是一個四代這麼簡單。 這次實驗由於需要用到大量裝置的緣故，整個專案從立項開始便借用了田良偉輔項專案的名義。 一旦時限完結，屆時哪怕是田良偉也很難再給徐雲提供這麼好的實驗條件。 因此這可以說是徐雲當前最好的機會，一旦將它錯過，輕則拖後第五代吡蟲啉的研發，重則可能影響到知識點和時空副本的開啟。 所以在對目標資訊素完成環化後，徐雲等人絲毫沒有懈怠，一邊繼續進行了12小時的攪拌反應。 並於次日凌晨在冰浴冷卻下，用飽和NH4Cl水溶液進行了淬滅反應。 到了這一步，剩下的便是將資訊素結合蛋白於吡蟲啉進行合成的環節了，也是幾位生物研究生的主方向。 這個環節通俗點來說就是無限次的碰運氣，環化後的資訊素結合蛋白好比是一個鐵環，為了好理解就假設將它按時鐘刻度分成十二格吧。 徐雲等人要做的就是拿個小鋼珠從上往下丟，由於他們對9到12點鐘方向做過了環化處理，所以鋼珠的落點必然是9-12之間。 但這個刻度遠遠不夠精細，鋼珠只有穩穩的落到46分這個數字上，徐雲等人的合成才能算成功——請注意，這只是宏觀角度上一個比較好理解的說法，實際上那個圓盤的刻度數字要比12大上無數倍，比如是...... “對！” 實驗室內，周佩瑤看著IlluminaHiSeq高通量二代測序平臺測序出的數字，平穩的對徐雲說道： “學長，我們透過小分子熒光競爭性結合實驗研究了兩個OBP與目標資訊素的結合能力，一共獲得的鹼基資料量約為6.6 G，過濾掉原始資料後的讀數為。 目標資訊素與美洲大蠊樣本的基因組比對一致性為84.62 %左右，德國小蠊則為83.68%，結合部讀數的理論值為648！” 比648，三萬五千分之一的機率，這絕不是一件簡單的事兒。 聽到這個數字，徐雲輕輕點了點頭，轉而看向裘生： “老裘，看咱倆的了。” 裘生一拍他肩膀，笑道： “沒啥說的，肝唄，大不了把哥們的這一頭秀髮都犧牲在這兒嘛。” 說著他表情一肅，拿起一條類似超市小票的紙條看了幾眼： “19.10和19.36kDa，蛋白質電泳條帶的位置與預測的分子量一致，小任，直接上熒光競爭結合試驗吧。 爭取三個小時內把3，11-二甲基正二十七烷-2-酮和目標資訊素的結合能力測出來，這樣咱們會輕鬆很多。” 一旁任永存扶了扶眼鏡，熟練的將早就準備好的兩個試劑結合到了一起。 徐雲則站到了在保持通風的超淨臺內，加入定量好的目標資訊素1μg、Anchored Oligo4 μg、2×ESReaction Mix 10μl、gDNARemover 1μl，最後加入RNase-free Water至混合液體積為20 μl。 隨後他將20μl混合液輕彈試管混勻，遞給周佩瑤： “小周，設定42 ℃，在PCR儀器中孵化15分鐘，然後85°加熱5秒。 再把合成的cDNA模板定量，1.2 %瓊脂糖凝膠電泳檢測合格後儲存到零下二十度的環境裡。” 周佩瑤接過試管，重重點頭： “您放心吧，學長！” 如果說昨天的環化實驗是一篇克蘇魯狗糧文的話，那麼今天的合成實驗則無疑是個治癒的小故事。 沉睡中，它被喚醒了。 身邊的同行催促著它： “喂喂，該起來了，自從上個週期開始，你就一直沒動過呢。” 哦，它想起來了，它是是一個線解聚合酶，還沒有遇到它的sigma因子。 雖然前幾天才剛過聖誕，但對它來說那不過是一個尋常的夜晚。 他就跟著同伴走啊走，不知過了多久，它的耳邊傳來一聲溫柔
