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森夫人不由微微一嘆,然後走了出去。

平時在家裡面,每次女兒睡著,她都會忍不住去試探鼻息,或者輕輕湊近女兒的胸口,傾聽一下心臟是否還在工作。在醫院有心電監護儀就方便多了。

他的丈夫波爾森先生剛剛從醫生辦公室回來,波爾森夫人就撲在了丈夫懷裡,淚水止不住地流。

“怎麼了,寶貝?”波爾森先生問道。

波爾森夫人就抹了抹淚水說道:“我們的女兒遠比我們想象得要勇敢,她剛才……她剛才主動要求嘗試人工心臟了。”

“……這是好訊息,”波爾森先生一愣,旋即摟緊了老婆,拍了拍她的後背,安慰道,“周醫生也答應儘快給我們安排手術了,小寶貝會好起來的。”

“希望吧。”

即便是全美有名的周醫生出手,波爾森夫人仍舊很有些擔心,畢竟,這關係到他們女兒的生命安全以及今後的健康。是關乎一輩子的大事。

誰家碰上這樣的事,都免不了惴惴不安和緊張。

他們的女兒,早在六年前,就檢查出來有DMD(Duchenne型肌營養不良)綜合徵。

那時候奧利維亞才三歲。

別的小朋友三歲的時候早就能跑能跳,不知道多麼活潑了,而他們家的小公主,只能晃晃悠悠地走路,看著都令人心疼。

他們本來住在市中心的高層,因為上班近,但是因為女兒患有這種疾病,腿腳不方便,所以搬到了略遠的郊區,花巨資購買了一棟別墅。

只是,隨著時間的推移,孩子的病情越來越嚴重,大約八個月前,孩子就喪失了行走能力,只能坐輪椅出行。

即便如此,小小的奧利維亞仍舊堅持上學,只是,去年年底的時候,她出現嚴重的腹痛、噁心、嘔吐、無法進食等情況,來加州大學舊金山醫療中心檢查之後,被確診為擴張型心肌病,然後被收治入院。

剛開始,在藥物治療下,奧利維亞的情況是有所緩解,但一出院就會出狀況,不得不住院,依賴靜脈給藥。

然後,短短几個月,病情就進展迅速,因為反覆心臟衰竭住院了足足三次,而且情況越來越差。

在前不久,醫生很遺憾地告訴他們,奧利維亞的病情進展到了終末期心衰的狀態。

終末期心衰,無法逆轉,只能進行心臟移植或者人工心臟替代。

心臟移植需要合適的供體,比較稀缺,但是人工心臟就隨時可以進行手術。

另外就是,DMD綜合徵不是很好的心臟移植適應症。

夫妻倆只能進行這個選擇。

本來,加州大學舊金山醫療中心也能做人工心臟,但是架不住波爾森夫人是雪喬甄選的粉絲,同時也是鳶尾花診所的粉絲,所以和丈夫商量之後,預約了周喬做手術。

他們擔心女兒害怕,一直瞞著沒說,沒想到今天,女兒竟然主動要求嘗試人工心臟,勇敢懂事的樣子令人心疼不已。

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