第兩百四十章 讓人絕望的脊髓肌萎縮症 (第1/2頁)
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“那得了這病的患兒，要徹底治療好，不就得八九百萬麼？”
聽到劉女士這麼說，魏微有些咋舌，同時她也有些不能相信為什麼這種藥一針能貴到50多萬。
畢竟她的認識裡面，都是隨著科技的發展，原本很貴的藥，現在都能大批次生產，都變得很便宜了。
就比如說一百年前貴比黃金的青黴素，現在就是幾毛錢一隻藥的成本了。
“是的，這治療嵴髓性肌萎縮症的特效藥諾西那生就是如此的昂貴，而且50萬還是現在的價格，諾西那生在剛剛進入我國的時候，要一百萬一隻。”
趙恆也是點點頭，他沒有想到這劉女士會特別關注這嵴髓型肌萎縮症的患兒，不過，這一患病群體和其他的患者又有所不同。
這些患了嵴髓型肌萎縮症的患兒，直白點說，能活下來的唯一希望，就是錢，只要有錢購買注射諾西那生，才有生的希望，這簡直就是太殘忍了。
將近一千萬的治療費用，又有多少家庭能夠承受呢？
“是阿，很多患兒的家庭，都是砸鍋賣鐵湊足了第一年的治療費用，後面第二年和第三年，就實在是無能為力了。就算是像我們這樣的救助團體，在面對這種高昂的醫療費用的時候，也是力有未逮。”
劉女士也是很有感觸的說道。
“小趙醫生，我感覺你在腫瘤治療方面造詣這麼深，觸類旁通的話，要是能開發出廉價有效的治療嵴髓肌萎縮症的特效藥，那對於這好幾萬的患兒來說，那就是真的是再造之恩了。”
頓了頓，劉女士又閒話家常一般的對趙恆說道。
“劉女士，這你就高看我了，這諾西那生是國外一家醫藥公司花了數十億美刀才研發出來的，我一個人的能力，可能無法和那樣龐大的醫藥公司相比。”
聽到這話，趙恆微微搖頭，現代社會，每一個新藥的研發，那就是要花費十幾億美刀的，這是漂亮國驗證過了的。
所以，現在國內的話，很多人不會吃力不討好去研發新藥，而是熱衷於開發什麼古方、秘藥，要不就是宣稱從什麼東西中提煉了什麼，總之藥物開發的風氣非常的差。
就以趙恆來說，他現在頂多算是集東方醫院各科室醫生技能和經驗大成的究極縫合怪，在知識和技能廣度方面，他自然是夠了的，但要論開發新藥這種事情，還是要深入生物甚至基因學，在這方面，他就只有從李宏巍教授那邊拾取到的一個技能，那就是細胞命運調控。
很顯然，針對嵴髓性肌萎縮症這種常染色體隱性遺傳病，也就是基因病，沒有世界超一流的基因學和生物學造詣，還有花上幾年的時間，是無法針對開發出特效藥來的。
這種能力，就算是迄今為止趙恆見過的最厲害的學者李宏巍教授也沒有，而且趙恆相信世界上沒有任何一個科學家可以獨立開發這種特效藥。
說白了這就不是一個人就可以完成的工作。
“小趙醫生，我覺得以你的潛力，現在不行的話，以後未必不行的。要是你想進行這方面的研究，我可以資助你。”
劉女士當然知道，現在的趙恆不可能以一己之力開發出人家醫藥公司花費數十億美刀，好幾年才開發出來的新藥。
但也不妨礙她欣賞趙恆，並且很早的投資一個潛力股。
除了社會救助團體負責人這個身份，其實她還是一家大型投行的實際所有者。
“如果以後能力達到的話，我會考慮的。”
趙恆很認真的思索了一下，點點頭。
雖然他已經算是答應了下來，但這條路十分的漫長，別的不說，李宏巍教授身上的技能和經驗，他都還沒有完全拾取完，這些大教授大學者真是深不可測。
而要達到開發劉女
