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前面已經指出,在許多植物和某些動物(如蝸牛之類)當中,兩種配子的出現並不需要有兩種個體,因為每一種個體都能產出卵子和精子。即使兩性開始分離,識別它們的方式也與識別其他物種不同。雖然兩種配子與相似的原始組織有很大差別,但雄性和雌性倒更像同一基礎上的變異。在某些動物(如裂蛐屬的海生蠕蟲)中,幼蟲是無性的,成蟲根據發育環境或變成雄性,或變成雌性。但如前面提到的,大多數物種的性別取決於受精卵的基因結構。蜜蜂蜂后生出的未受精卵,只能變成雄蜂;而由蚜蟲單性生殖的卵子,則通常變成雌蚜蟲。但大多數動物的所有發育的卵子都經過受精作用,而且值得注意的是,透過染色體的性機制產生的兩性數量是接近相等的,這一機制前面已經講過。
兩性胚體在發育時,後來變成性腺的那個組織最初沒有分化,睪丸或卵巢是在某個階段逐漸形成的;同樣,其他性器官的發育也有一個未分化的早期階段,此時膠體的性別不可能透過檢查這些器官來確認,只是到後來,才從這些器官產生了定了形的雄性或雌性的結構。所有這些都有助於解釋介於雌雄同體與雌雄異體(兩性分離)之間的狀況。
一個性別常常具有反映另一個性別特徵的某些器官,賄賂就是個典型例子。雄性贈像有一個叫比德氏器官的發育不完全的卵巢,它在實驗條件下可以產出卵子。哺乳動物也有這種性雙向潛能的跡象,如雄性有個雄性化的子宮和發育不完全的乳腺;雌性則有加特那氏管和陰蒂。眾所周知,動物和人都有許多雌雄間體的例項。有人在昆蟲和甲殼類動物那裡偶爾發現了雌雄命體的例子,雄性和雄性的身體界線由於鑲嵌變得含混不清。
實際上,雖然個體的基因型性別在受精對是固定的,但這個個體仍可能深受它發育環境的影響。在螞蟻、蜜蜂和白蟻那裡,就是由幼蟲的營養狀況來決定,基因型的雌性個體是變成充分發育的雌性(&ldo;蜂后&rdo;或&ldo;蟻后&rdo;),還是變成性功能發育不完全的工蜂或工蟻。在這些情況下,整個機體都受到影響,但性腺在形成身體或體質的性差別時不起作用。不過,脊椎動物的性綜所分泌的荷爾蒙,卻是主要的調節劑。大量實驗證明,改變荷爾蒙(激素)的狀況,可以讓性別受到很大影響。為成年動物或人所做的移植和閹割實驗,對現代性理論作出了貢獻。根據這些實驗,在脊椎動物當中,雄性和雌性的體質有點相同。它可以被看做是一種中性成分,受性腺的影響而具有性的特徵。性腺分泌出的荷爾蒙,有的起刺激作用,有的則起抑制作用。甚至生殖管道本身也是由體細胞構成的,胚胎學的研究表明,它在荷爾蒙的影響下,從一種未分化的、在某些方面屬於雌雄同體的狀態,向雄性或雌性發育。如果荷爾蒙反常,因而兩種性潛能都不能得到專一實現,就可能會導致間性的後果。
完全定形的雄性和雌性在物種的數量上是相等的,而且源於相似的起點,有著相似的發育過程,所以基本上是等值的。如我們所見,兩者都有生殖腺‐‐卵巢或睪丸,配子也都產生於十分對應的過程。這些腺透過導管釋放出它們的產物,而不同性別的導管,其複雜程度也有所不同。雌性的卵子可以透過輸卵管直接輸送到外面,也可以在排出之前在洩殖腔或子宮保留一段時間。雄性的精液可以存放在外面,也可以透過性交器官射入雌性的體內。因而在這些方面,雄性和雌性似乎處在相互對稱的關係中。要揭示它們所特有的物種特質,就必須從功能角度去研究它們。
給雌性下一個普遍有根據的定義是極其困難的。將雌性定義為卵子的攜帶者,將雄性定義為精子的攜帶者,這還遠遠不夠,因為如我們所見,機體與性腺的關係是極其多變的。另一方面,從整體上講,配子之間的差別對機體沒有直接的