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第86章 羅帆晉升院長助理
再說羅帆，從廣州回來，羅帆就進入瘋狗式工作模式，幾乎沒有星期天和節假日，這種密集性、高強度工作一直持續了5個月，進入2014年4月，全科醫學科終於走上了快速發展的軌道。
全科醫學科的科室工作分為門診、搶救室、病房三個部分，好在科裡的這些醫生護士都是久經鍛鍊，經驗老到的員工，他們各負其責，完全能夠保障醫療救治工作運轉正常。
經過7個多月的工作，課題‘耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥性產生與耐藥性消失機制研究’，已經完成560例基因檢測篩查，積累了大量資料。包括抗生素濃度、耐藥菌株篩選，折點敏感試驗、抗生素接觸時間曲線、耐藥基因表型檢測、抑菌圈直徑、最小抑菌濃度（MIC值）、IC值、超廣譜B-內醯胺酶濃度檢測、Ampc酶檢測等資料採集和統計學處理。
設定MIC＜2ug/ml為敏感; MIC＞4ug/ml為耐藥。
經過仔細的分析計算，羅帆課題組最終完成了研究論文。
研究結果如下：一、細菌耐藥性，指某種細菌長期或反覆接觸某種抗生素後，該細菌會獲得抵抗這種抗生素的能力，抗生素喪失原有的殺滅細菌的作用。
細菌耐藥性產生機制：生物學機制為基因突變，突變位點位於細菌擬核DNA，形成能夠自我複製能力的雙鏈環狀DNA,稱之為質粒。病理機制可分為1滅活酶產生；2靶位改變；3細菌細胞膜通透性改變；4細菌泵；5倍膜屏障形成；6耐藥性傳遞。
研究發現，
金黃色葡萄球菌反覆接觸青黴素類藥物後，依據青黴素濃度不同，金黃色葡萄球菌可以在20±7.1天產生獲得性耐藥，平均是第72代細菌體，
聯合應用抗生素時，依據合用抗生素種類的不同，金黃色葡萄球菌耐藥性產生時間也不同，分別為：
青黴素+第二代喹諾酮類抗生素，耐藥性產生時間為：33±9.3天，平均第120代細菌體產生耐藥。
第二代頭孢黴素+第二代喹諾酮類抗生素，耐藥性產生時間為：56±11.5天”。平均189代細菌體產生耐藥。
二、耐藥性消失時間：指細菌脫離接觸抗生素後，隨著細菌繁殖代次增加，細菌原有的耐藥性會逐漸減弱直至消失，恢復其原有的對該抗生素的敏感所需要的時間。
研究發現，
青黴素耐藥性消失時間，平均49±12.4天，平均第174細菌體喪失耐藥性。
青黴素+第二代喹諾酮類抗生素，時間：平均43±10.3天；平均第155代細菌體喪失耐藥性。
第二代頭孢黴素+第二代喹諾酮類抗生素，時間：平均40±9.5天，平均第142代細菌體喪失耐藥性。
研究結論：一、聯合應用抗生素比使用單一抗生素，細菌更不容易產生耐藥性。P＜0.01
二、聯合應用抗生素比應用單一抗生素，細菌耐藥性消失所需時間更短。P＜0.01
研究結果發表在國家級期刊‘醫學論壇’上，沒想到論文發表後，如同一枚重磅炸彈，在學術界爆炸，並且一鳴驚人，獲得同期國內最有價值醫學論文稱號。經國家醫學科學院院長、工程院院士趙文禮推薦，該論文出現在了國際生物醫學權威期刊‘生物學年鑑’主編丹尼斯.歐文的郵箱裡。丹尼斯博士饒有興趣地讀完論文，對論文大加讚賞，同意在第7期以論著的形式全文刊載，生物學年鑑是國際上該領域內最權威的學術期刊，入選‘科學引文索引’，即‘SCI’收錄期刊。影響因子高達70以上，在全球各類專業期刊中排名第三位。
論文在‘生物學年鑑’上刊出後，再一次引起
