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下樓的時候，小萍已經準備好的晚餐，今日好吃的滷肉飯，黃瓜拉皮，豆腐濃湯，蒸雞蛋羹，排骨年糕，酸辣土豆絲。
開著窗戶，能夠清楚的聽到外面的鳥鳴聲。小萍是第一個吃完的，她接下喂兩個小寶寶的活。軟糯的滷肉飯還有雞蛋羹，元寶和珍珠都喜歡吃，他們都喜歡這個愛笑的阿姨。
田悠悠甚至有將小萍招來當全職保姆的想法，後來她聽嶽奶奶說，小萍還有一個生病的娃娃需要照顧，她的孩子是一個蝴蝶寶貝，這一種極為罕見的基因缺陷。蝴蝶寶貝的面板很容易破損手上，他們的手也會有粘連的風險。嶽奶奶說小萍的老公是附近商場的電工，她除了在這裡幫傭，每日還要打好幾份工，她的婆婆一直幫著她照顧孩子。那孩子已經上小學三年級了。
田悠悠還特意查詢了蝴蝶寶貝資訊，全名大皰性表皮鬆解症，目前世界上還沒有有效的根治方法，只能保守的治療。患者通常都會忍受心理和身體的雙重摺磨，好多小患者沒有挺過幼年時期就過世了。
田悠悠跟嶽奶奶和顧爭鳴商議，給小萍漲工資，這樣她就不會一天打好幾份的工作了。這樣她也能夠有充足的時間照顧嶽奶奶還能夠兼顧自己的小家。
當田悠悠把這個好訊息告訴小萍的時候，小萍激動的哭了。因為她知道他們在幫助自己，她心裡感激，只能一個勁的說謝謝，她要做得更好，這樣才對得起僱主對自己的幫助。
這次小萍主動的拿出手機給田悠悠看自己的兒子。
“他叫洋洋，今年8歲了。他特別聰明愛學習愛讀書，就是手不利索，寫字有些慢。”
提到自己兒子洋洋的時候，小萍的笑臉是有笑容的。
田悠悠看到照片那個男孩雙手纏著繃帶，那張好看的臉上有一塊類似蝴蝶似的傷口。
小萍接著說：“他的面板很容易就會弄傷，我每天都得為他包紮清理。我現在包紮比護士都要好，家裡囤的更多就是洋洋用的醫療用品。”
田悠悠說：“他看著好瘦啊！”
小萍說：“光吃不長肉，我們家的伙食可不差的。”
田悠悠問：“每天都是誰在接送孩子？”
小萍說：“我婆婆，平時都是她在接送孩子上下學。他很乖的，每次給他換藥重新包紮那麼疼，他都不會哭的，他還在一直鼓勵說，媽媽沒事的，洋洋一點都不疼。”
兩人坐在庭院的石凳上聊天，這裡空氣清新舒爽宜人，不時還有一兩隻不知名的小鳥從頭頂不掠過。
小萍說：“其實在洋洋之前，我和強哥有過一個孩子，那個女孩。只活了七天。她跟洋洋一樣的孩子。當時我們以為只是機率的問題，幾年後又有了洋洋，沒想到他還是這個病，我不能夠眼睜睜的看著他死掉，當時花了好多錢。賣了房子，賣了汽車。又跟我爸爸媽媽親戚們借錢，借到最後他們都把我拉黑了。”
說這些的時候小萍的眼中閃動著淚光，光聽著就知道那段時間有多麼的難。
她接著說：“後來我和強哥做了基因檢測，我跟強哥的基因高度重合，這是孩子病發原因之一。也就說我和強哥所有的孩子都會得這種病。我當時就強哥提了離婚，我打算一個人帶著洋洋，我是不會放棄他的。離開我強哥可以跟旁的女人結婚，他們可以擁有一個健康的孩子。沒想到強哥拒絕了，他說要跟我和孩子一起面對。為了表明自己的決心，他甚至瞞著我偷偷去醫院給自己做了結紮手術，洋洋就是他這輩子唯一的孩子。他跟說，我們一家三口要永遠的在一起，誰也不能把我們分開。”
田悠悠給小萍遞了一張紙巾，小萍擦拭眼角的淚水。她說：“今個是怎麼了，我不是早就習慣了麼！為什麼要哭。”
田悠悠憐惜這個苦命的女人，她說：“沒事的，心裡難
